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新华社上海8月17日电(记者、吴振东)近日,复旦大学生命科学学院王课题组与美国梅奥医学中心黄教授、第二军医大学院士合作,在前列腺癌精密医学领域取得重大突破。这项研究聚焦于具有spop突变的前列腺癌的分子亚型,研究结果发表在国际顶级生物医学杂志《自然医学》的在线版上。
Spop是前列腺癌发生发展的潜在驱动因素之一,但长期以来,科学界对其生物学功能知之甚少。2012年,首次发现spop在约10%的前列腺癌样本中有点突变。但是spop突变是如何导致前列腺癌的呢?对于这种类型的前列腺癌,是否有一个好的分子靶向治疗策略?这些问题亟待解决。
这项最新研究发现bet蛋白是spop的底物。本研究还部分阐明了spop突变促进恶性肿瘤增殖的分子机制,揭示了spop突变亚型前列腺癌对bet抑制剂的天然耐药性。
前列腺癌发生发展的遗传因素复杂多样,且存在显著的肿瘤异质性。不同患者在基因组序列和表观遗传学的分子水平上存在巨大差异。这种差异直接导致具有相同病理类型的前列腺癌患者对治疗药物的不同反应(耐药性)。
这项最新研究发现,单独的bet抑制剂可能不能有效治疗这种亚型的肿瘤,但与akt抑制剂联合使用可以有效逆转bet抑制剂的耐药性。这些新发现为这种亚型前列腺癌的精确治疗提供了理论指导。
标题:最新研究成果推动前列腺癌精准治疗
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